В соответствии с письмом  № 01И-1656/18 от 04.07.2018 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенногои внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (20)», коробки картонные (для стационаров), производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 140117 в связи с развитием нежелательной реакции.



В соответствии с письмом  № 01И-1650/18 от 04.07.2018 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), коробки картонные», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 1081017 по показателям: «Упаковка» (в части коробок отсутствует скарификатор ампульный), «Маркировка» (на этикетке одной ампулы номер серии не читается).



В соответствии с письмом  № 01И-906/18 от 10.04.2018 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Лидокаин, раствор для инъекций 20 мг/мл 2 мл, ампулы (10)», коробки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 450217 в связи с развитием нежелательной реакции.



В соответствии с письмом  № 01И-717/18 от 23.03.2018 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10)», коробки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 530817 в связи с показателем «Маркировка» (на части ампул маркировка пропечатана не полностью).



В соответствии с письмом  № 02И-373/18 от 16.02.2018 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10)», коробки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 350417 в связи с показателем «Механические включения (видимые частицы)».



В соответствии с письмом  № 01И-31/18 от 12.01.2018 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Валериана, таблетки покрытые пленочной оболочкой 200 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 1370717 в связи с показателем «Количественное определение».



В соответствии с письмом  № 02И-2662/17 от 24.10.2017 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г, флаконы (20), коробки картонные (для стационаров)», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 2090816 в связи с развитием нежелательной реакции.



В соответствии с письмом  № 01И-1180/17 от 17.05.2017 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), коробки картонные», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 201016 по показателю «Механические включения (видимые частицы)».



В соответствии с письмом  № 02И-1095/17 от 05.05.2017 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) проводится процедура изъятия из обращения лекарственного препарата «Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), коробки картонные», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 761115 в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю  «Механические включения (видимые частицы)».



В соответствии с письмом  № 01И-715/17 от 24.03.2017 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), коробки картонные», производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 761115 по показателю «Механические включения (видимые частицы)».



В соответствии с письмом  № 01И-2345/16 от 24.11.2016 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные» серии 011115 с указанием упаковке производителя РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), подлинность  которого  вызвала сомнение.



В соответствии с письмом  № 01И-1861/16 от 23.09.2016 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Гентамицин, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), коробки картонные» серии 721115 производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), забракованного по  показателю «Механические включения, видимые частицы».



В соответствии с письмом  № 01И-1576/16 от 12.08.2016 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства «Стрептокиназа, лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного и внутриартериального введения 1500000 МЕ, флаконы (1), пачки картонные» серии 061215 с указанием на упаковке производителя РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, которое вызвало сомнение в подлинности.



В соответствии с письмом  № 01И-508/16 от 15.03.2016 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства Реополиглюкин, раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (24), коробки картонные (для стационаров), производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 430213, показатель «Описание» (жидкость с хлопьевидным осадком).



В соответствии с письмом № 02И-1306/15 от 11.08.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) ООО «Омела» отозвала декларацию о соответствии лекарственного средства Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 440415, показатель «Механические включения. Видимые частицы».



В соответствии с письмом № 02И-1306/15 от 11.08.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства Пирацетам, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 440415, показатель «Механические включения. Видимые частицы».



В соответствии с письмом № 01И-1183/15 от 22.07.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства Цефтриаксон, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г., флаконы (40), коробки картонные (для стационаров), производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 1010415, во флаконе которого обнаружен посторонний предмет (предположительно металлический болт).



В соответствии с письмом № 01И-1156/15 от 15.07.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства Рифампицин, капсулы 150 мг 10 шт., упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 100315 – показатель «Упаковка».



В соответствии с письмом № 01И-987/15 от 19.06.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства Пирацетам, раствор для внутреннего и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 660414 – показатель «Количественное определение».



В соответствии с письмом № 01И-570/15 от 09.04.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) изымается из обращения лекарственное средство Гентамицин, раствор для внутреннего и внутримышечного введения 40 мг/мл 2 мл, ампулы (10), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 020214 – показатель «Описание».



В соответствии с письмом № 01И-987/15 от 19.06.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) приостановлена реализация лекарственного средства Пирацетам, раствор для внутреннего и внутримышечного введения 200 мг/мл 5 мл, ампулы (5), упаковки контурные ячейковые (2), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 660414 – показатель «Количественное определение».



В соответствии с письмом № 01И-551/15 от 07.04.2015 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) изымается из обращения лекарственное средство Реополиглюкин, раствор для инфузий 100 мг/мл 200 мл, бутылки для крови и кровезаменителей (40), коробки картонные (для стационаров), производства РУП «Белмедпрепараты», Республика Беларусь, серии 2170913 – показатель «Маркировка».



В соответствии с письмом № 01И-2069/14 от 23.12.2014 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) изымается из обращения лекарственное средство Рифампицин, капсулы 150 мг 10 шт., контурные ячейковые упаковки (2), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 510814 – показатель «Упаковка».



В соответствии с письмом № 01И-1504/14 от 01.10.2014 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) изымается из обращения лекарственное средство Доксициклин, капсулы 100 мг 10 шт., контурные ячейковые упаковки (2), пачки картонные, производства РУП «Белмедпрепараты» (Республика Беларусь), серии 060114 – показатель «Упаковка».



В соответствии с письмом №02И-1447/14 от 18.09.2014 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (РОСЗДРАВНАДЗОР) изымается из обращения лекарственное средство Омепразол, капсулы кишечнорастворимые 20мг 10 шт, упаковки ячейковые контурные (3), пачки картонные, производства СООО «Лекфарм», Республика Беларусь, серии 180613 - показатель «Посторонние примеси».



В соответствии с письмом №014-65/14 от 29.01.2014 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) изымается из обращения лекарственное средство "Цефтриаксон", порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г.,флакон (40), коробки картонные (для стационаров), производства РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь), серия 1041113 - показатель "Маркировка" (на этикетке флакона отсутствуют номер серии и срок годности).



В соответствии с письмом №164-1294/13 от 31.10.2013 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) изымается из обращения лекарственное средство "Цефтриаксон", порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,0 г.,флакон (40), коробки картонные (для стационаров), производства РУП "Белмедпрепараты" (Республика Беларусь), серия 1171112 - показатель "Механические включения" (во флаконе обнаружено крупное стекло).



В соответствии с письмом №164-608/13 от 06.06.13 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) изымается из обращения лекарственное средство "Реополиглюкин", раствор для инфузий 100 мг/мл 200 мл №40, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, серия 1620612 - показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком).



В соответствии с письмом №164-440/13 от 06.05.13 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения (Росздравнадзор) изымается из обращения лекарственное средство "Реополиглюкин", раствор для инфузий 100 мг/мл 400 мл №24, бутылки для крови и кровезаменителей, производства РУП "Белмедпрепараты", Республика Беларусь, серия 990412 - показатель "Описание" (жидкость с хлопьевидным осадком).



 

 

         В соответствии с письмом завода производителя РУП "Белмедпрепараты" №4-51/66 от 29.03.2012 изымается из обращения лекарственное средство "Лидокаин, раствор для инъекций 20мг/мл" серии 1661211 производства РУП "Белмедпрепараты" Республика Беларусь.



 

Представляем новинки нашего ассортимента производства РУП «Белмедпрепараты»

 

Гепарин гель 1000 МЕ/г 30г (Лиотон 1000, Тромблесс)

Препарат противовоспалительного, противоотечного действия за счет максимальной концентрации гепарина

 

 

Левофлоксацин



 

ООО "Мидэя" предлагает услуги по ответхранению лекарственных средств на складе в Подмосковье!

 

- хранение паллетированых и нестандартных грузов;

- стеллажное хранение товаров;

- контроль, упаковка, комплектование заказов (по коробкам);

- погрузочно-разгрузочные работы; приём и отгрузка товаров с использованием современной складской техники;

 

Подробности по тел. +7 (495) 745-36-03

Предложение по ответхранению



В соответствии с письмом Минздравсоцразвития №04И-881/11 от 20.09.2011 изымается из обращения лекарственное средство "Доктор Мом растительные пастилки от кашля, пастилки (ананасовые)(упаковки безъячейковые контурные) №20" серии KPD 8016 производства "Юник Фармасьютикалс Лтд." Индия, в связи с его несоответствием требованиям нормативной документации по показателю "Описание";



 

 

- В соответствии с письмом Минздравсоцразвития №04И-733/11 от 17.08.2011 лекарственные средства "Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций, амп.1мл 10% №10 " серия 380807 , производитель РУП "Борисовский завод медпрепаратов, "Аммиак раствор для наружного применения и ингаляций, амп.1мл 10% №10 " серия 380807 , производитель ООО "Йодные технологии и маркетинг", "Ампициллин порошок для приготовления раствора для в/в и в/м введения 500мг (флаконы)" серия 441010, производитель ОАО "Биосинтез", "Ампициллин порошок для приготовления раствора для в/в и в/м в



 

 

- В соответствии с письмом Минздравсоцразвития №04И-713/11 от 16.08.2011 изымается из обращения лекарственное средство "Аджисепт, таблетки для рассасывания ментолово-эвкалиптовые (упаковки безъячейковые контурные) №24" серия 10/14/0031, производства "Аджио Фармацевтикалз Лтд", Индия, - показатель "Описание" (таблетки со сколами).

 

- В соответствии с письмом Минздравсоцразвития №04И-713/11 от 16.08.2011 изымается из обращения лекарственное средство " Доктор Мом растительные пастилки от кашля, пастилки (ананасовые)(упаковки безъячейковые кон



 

- В соответствии с письмом Минздравсоцразвития №04И-696/11 от 10.08.2011 меняется размер вторичной упаковки (размер новой упаковки 105х44х20, вместо 100х42х10) лекарственного препарата "Седал-М таблетки №10" производства "Фармацевтические заводы Милве АО", Болгария.
Лекарственный препарат "Седал-М таблетки №10" в упаковках с измененным размером вторичной упаковки выпускается, начиная с серии 010911.



 

          На сегодняшний день РУП «Белмедпрепараты» представляет на рынке Республики Беларусь и других стран целый ряд современных высокоэффективных лекарственных препаратов для профилактики и лечения широкого спектра различных заболеваний, а также препаратов для клинических нужд, таких как плазмозамещающие и перфузионные растворы, препараты для парентерального питания, асептические средства и пр..

 

         Многие из выпускаем